Эпилепсия — причины, симптомы и лечение у взрослых



Что это такое: эпилепсия – это психическое нервное заболевание, которое характеризуется повторяющимися припадками и сопровождается различными параклиническимим и клиническими симптомами.

Оглавление:

При этом в период между приступами пациент может быть абсолютно нормальным, ничем не отличающимся от других людей. Важно отметить, что единичный приступ еще не является эпилепсией. Диагноз ставится человеку только тогда, когда наблюдалось не менее двух припадков.

Заболевание известно еще из античной литературы, о нем упоминают египетские жрецы (около 5000 лет до н.э.), Гиппократ, врачи тибетской медицины и др. В СНГ эпилепсия получила название «падучая болезнь», или просто «падучая».

Первые признаки эпилепсии могут проявляться в возрасте от 5 до 14 лет и имеет нарастающий характер. В начале развития у человека могут возникать слабовыраженные приступы с промежутками до 1 года и более, но со временем частота приступов возрастает и в большинстве случаев доходит до нескольких раз в месяц, их характер и выраженность также со временем меняется.

Причины

Что это такое? Причины возникновения эпилептической активности в головном мозге, к сожалению, пока недостаточно ясны, но предположительно связаны со строением мембраны клетки головного мозга, а также химическими особенностями этих клеток.



Эпилепсия классифицируется по причине возникновения на идиопатическую (при наличии наследственной предрасположенности и отсутствии структурных изменений в мозге), симптоматическую (при обнаружении структурного дефекта головного мозга, к примеру, кисты, опухоли, кровоизлияния, пороков развития) и криптогенную (при не возможности выявления причины заболевания).

Согласно данных ВОЗ во всем мире около 50 миллионов человек страдают эпилепсией — это одно из самых распространенных неврологических заболеваний в глобальных масштабах.

Симптомы эпилепсии

При эпилепсии все симптомы возникают спонтанно, реже провоцируются ярким мигающим светом, громким звуком или лихорадкой (повышение температуры тела выше до 38С, сопровождающееся ознобом, головной болью и общей слабостью).

  1. Проявления генерализированного судорожного припадка заключаются в общих тонико-клонических судорогах, хотя могут быть только тонические или только клонические судороги. Больной во время припадка падает и зачастую получает существенные повреждения, очень часто он прикусывает язык или упускает мочу. Припадок в основном заканчивается эпилептической комой, однако бывает и эпилептическое возбуждение, сопровождающееся сумеречным помрачнением сознания.
  2. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага — они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. 80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным.
  3. Тонико-клонические приступы . Это генерализованные судорожные припадки, которые вовлекают в патологический процесс кору головного мозга. Припадок начинается с того, что больной застывает на месте. Далее сокращаются дыхательные мышцы, сжимаются челюсти (может прикусываться язык). Дыхание при этом может быть с цианозом и гиперволемией. Больной теряет способность контролировать мочеиспускание. Длительность тонической фазы составляет примерносекунд, после чего наступает клоническая фаза, при которой происходит ритмичное сокращение всех мышц тела.
  4. Абсансы — приступы внезапных отключений сознания на очень короткое время. Человек во время типичного абсанса внезапно, абсолютно без видимых на то причин как для себя, так и окружающих перестает реагировать на внешние раздражающие факторы и полностью застывает. Он не говорит, не двигает глазами, конечностями и туловищем. Такой приступ длиться максимум несколько секунд, после которого также внезапно продолжает свои действия, как будто ничего не произошло. Припадок остается полностью незамеченным для самого больного.

При легкой форме недуга припадки случаются редко и имеют одинаковый характер, при тяжелой форме они ежедневные, происходят подряд по 4-10 раз (эпилептический статус) и имеют разный характер. Также у больных наблюдаются изменения личности: льстивость и мягкотелость чередуются со злобностью и мелочностью. У многих отмечается задержка умственного развития.

Первая помощь

Обычно эпилептический приступ начинается с того, что у человека возникают судороги, затем он перестает контролировать свои действия, в ряде случаев теряет сознание. Оказавшись рядом, стоит незамедлительно вызвать «скорую помощь», убрать от больного все колющие, режущие, тяжелые предметы, постараться уложить его на спину, запрокинув голову.



При наличии рвоты его необходимо посадить, слегка поддерживая голову. Это позволит избежать попадания рвотных масс в дыхательные пути. После улучшения состояния больного можно напоить небольшим количеством воды.

Межприступные проявления эпилепсии

Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы. Но, как выяснилось, повышенная электрическая активность и судорожная готовность мозга не оставляют страдальцев даже в период между приступами, когда, казалось бы, никаких признаков болезни нет. Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций.

Особенно актуальна данная проблема у детей, т.к. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Жизнь с эпилепсией

Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности.

Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое.

Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены:


  • вождение автомобиля;
  • работа с автоматизированными механизмами;
  • плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра;
  • самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток.

А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться:

  • недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы.
  • хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками

Эпилепсия у детей

Истинное число больных эпилепсией установить трудно, так как многие больные не знают о своем заболевании либо скрывают его. В США, согласно последним исследованиям, эпилепсией страдают не менее 4 млн. человек, а ее распространенность достигает 15–20 случаев на 1000 человек.

Эпилепсия у детей часто возникает при повышении температуры – примерно у 50 из 1000 детей. В других странах эти показатели, вероятно, примерно те же, так как заболеваемость не зависит от пола, расы, социально-экономического статуса или места проживания. Заболевание редко приводит к смерти или грубому нарушению физического состояния либо умственных способностей больного.

Эпилепсию классифицируют по ее происхождению и типу припадков. По происхождению выделяют два основных типа:

  • идиопатическую эпилепсию, при которой причину выявить не удается;
  • симптоматическую эпилепсию, связанную с определенным органическим поражением мозга.

Примерно в 50–75% случаев наблюдается идиопатическая эпилепсия.



Эпилепсия у взрослых

Эпилептические приступы, появившиеся после двадцати лет, как правило, имеют симптоматическую форму. Причинами эпилепсии могут быть следующие факторы:

Симптомы эпилепсии у взрослых проявляются в различных формах припадков. Когда эпилептический очаг находиться в четко определенных участках мозга (лобная, теменная, височная, затылочная эпилепсия), приступы такого рода называют фокальными или парциальными. Патологическое изменение биоэлектрической активности всего мозга провоцирует генерализованные приступы эпилепсии.

Диагностика

Основана на описании приступов людьми, которые их наблюдали. Кроме опроса родителей, врач тщательно осматривает ребенка и назначает дополнительные обследования:

  1. МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга: позволяет исключить другие причины эпилепсии;
  2. ЭЭГ (электроэнцефалография): специальные датчики, наложенные на голову, позволяют зафиксировать эпилептическую активность в разных частях мозга.

Эпилепсия лечится ли она

Подобным вопросом терзается всякий, страдающий эпилепсией человек. Современный уровень в достижении положительных результатов в области лечения и профилактики недуга, позволяет утверждать, существует реальная возможность избавить пациентов от эпилепсии.

Прогноз

В большинстве случаев после единичного приступа прогноз благоприятный. Приблизительно у 70 % больных на фоне лечения наступает ремиссия, то есть припадки отсутствуют в течение 5 лет. В 20—30 % приступы продолжаются, в таких случаях нередко требуется одновременное назначение нескольких противосудорожных препаратов.



Лечение эпилепсии

Целью лечения являются прекращение эпилептических припадков при минимальных побочных эффектах и ведение больного таким образом, чтобы его жизнь была максимально полноценна и продуктивна.

До назначения противоэпилептических препаратов врач должен провести детальное обследование больного — клиническое и электроэнцефалографическое, дополненное анализом ЭКГ, функции почек и печени, крови, мочи, данными КТ- или МРТ-исследования.

Больной и его семья должны получить инструкцию о приеме препарата и быть информированы как о реально достижимых результатах лечения, так и о возможных побочных эффектах.

Принципы лечения эпилепсии:

  1. Соответствие препарата типу припадков и эпилепсии (каждый препарат имеет определенную селективность в отношении того или иного типа припадков и эпилепсии);
  2. По возможности использование монотерапии (применение одного противоэпилептического препарата).

Противоэпилептические лекарства выбирают в зависимости от формы эпилепсии и характера приступов. Препарат обычно назначают в небольшой начальной дозе с постепенным ее увеличением до появления оптимального клинического эффекта. При неэффективности препарата он постепенно отменяется и назначается следующий. Помните, что ни при каких обстоятельствах не следует самостоятельно менять дозировку лекарства или прекращать лечение. Внезапная смена дозы способна спровоцировать ухудшение состояния и учащение приступов.

Медикаментозное лечение сочетается с диетой, определением режима работы и отдыха. Больным эпилепсией рекомендуется диета с ограниченным количеством кофе, острых приправ, алкоголя, соленых и острых блюд.

Медикаментозные методы

  1. Противосудорожные, другое название антиконвульсанты, снижают частоту, длительность, в некоторых случаях полностью предотвращают судорожные приступы.
  2. Нейротро́пные сре́дства — могут угнетать или стимулировать передачу нервного возбуждения в различных отделах (центральной) нервной системы.
  3. Психоактивные вещества и психотропные средства влияют на функционирование центральной нервной системы, приводя к изменению психического состояния.
  4. Рацетамы перспективный подкласс психоактивных ноотропных веществ.

Немедикаментозные методы

  1. Хирургическая операция;
  2. Метод Войта;
  3. Остеопатическое лечение;
  4. Кетогенная диета;
  5. Изучение влияния внешних раздражителей, влияющих на частоту приступов, и ослабление их влияния. Например, на частоту приступов может влиять режим дня, а может быть удастся индивидуально установить связь, например, когда употребляется вино, а потом оно запивается кофе, но это все индивидуально для каждого организма больного эпилепсией;

Полезно знать:

Один комментарий

Каждодневные судороги ног. Это эпилепсия? Бывают сильные приступы отключаюсь.

Добавить комментарий Отменить ответ

Расшифровка анализов онлайн

Консультация врачей

Области медицины

Популярное

Это интересно

проводить лечение заболеваний может только квалифицированный доктор.

Источник: http://simptomy-lechenie.net/epilepsiya-prichiny-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyx/

Сборник ответов на ваши вопросы

Эпилепсия – заболевание, которое сегодня встречается у 10 % населения, включая детей. Мы знаем, что основным его симптомом являются судорожные приступы. Но почему они вдруг возникают, и чем от них отличается эписиндром? Что это такое и как проявляется он, насколько опасен? Мы не могли пропустить столь важные вопросы и попробуем на них ответить.

Эписиндром и эпилепсия в чем разница?

Эпилепсия – хроническое заболевание нервной системы, для которого характерны внезапно возникающие судороги. В основе эпилепсии лежат пароксизмальные или усилившиеся до наивысшей степени разряды в нейронах головного мозга.

Именно в этот момент начинает проявляться такая специфическая реакция организма, выражающаяся в припадках различного характера:


  • Простые – когда человек не теряет сознания.
  • Сложные – с нарушением сознания.
  • Вторично-генерализованные – с распространением судорожного синдрома на все мышцы.

Причиной смерти при эпилепсии становится усиленная мышечная активность, ведущая к гипоксии (нехватка кислорода) и ацидозу (смещение кислотно-щелочного баланса), возникающим из-за:

  • Судорог дыхательной мускулатуры.
  • Попадания слюны в дыхательные пути.
  • Аритмии дыхания.

Это провоцирует отек мозга, нарушение микроциркуляции, нарастание глубины коматозного состояния, возможно – смерть.

Если же говорить об эписиндроме (симптоматическая эпилепсия), то следует отметить, что он не имеет хронической картины, а проявляется как следствие другого заболевания:

  • Травмы головы.
  • Опухоль мозга.
  • Гнойные воспаления мозга.
  • Возрастные дегенеративные изменения в сосудах.

Что такое эписиндром у взрослых?

Итак, диагноз эписиндром не означает, что вы больны эпилепсией. Он означает, что подобные приступы могут быть спровоцированы другими явлениям, заболеваниями и вы имеете к этому предрасположенность.

У взрослых это выглядит по-разному в зависимости от места расположения очага заболевания:


  1. Лобный эписиндром:
  • Судорожное напряжение конечностей с прижатием их к телу.
  • Вытекание слюны, закатывание глаз.
  • Болезненное сжимание мышц рук.
  • Обонятельные галлюцинации.
  1. Височный эписиндром:
  • Зрительные галлюцинации.
  • Тошнота, жар, боль в области живота.
  • Эйфория или дисфория.
  • Спутанность реальности – дежавю.
  • Лунатизм.
  1. Теменной эписиндром:
  • Теменной передний: онемение участков тела.
  • Теменной задний и нижний: остановка взгляда, потеря сознания, дезориентация в пространстве.

Эписиндром у детей: симптомы

У детей другие причины появления симптоматической эпилепсии. У малышей к такой реакции организма иногда приводят:

  • Повышенная температура тела.
  • Отравление.
  • Нарушение пропорций калия и кальция в организме.
  • Гормональный дисбаланс.
  • Менингит, инфекции головного мозга.
  • Асфиксия.

А симптомы обычно более выраженные, чем у взрослого – это следствие еще неокрепшей и незрелой нервной системы.

  • Судороги ритмичнее, начинаются с лицевых мышц, затем распространяются по всему телу.
  • Дыхание становится прерывистым, хриплым.
  • Кожный покров бледный.
  • На губах выступает пена.
  • Суставы конечностей согнуты.
  • Сознание нарушено.

Способы лечения

Метод лечения врач подбирает индивидуально, опираясь на разные данные: причины и возраст.

  1. Взрослым назначают:
  • Транквилизаторы для расслабления мышц.
  • Противосудорожные препараты для снижения частоты появления приступов.
  • Иногда хирургическую операцию.
  • Фитотерапию. Лекарственные травы и растения: липа, фиалка, чистотел, багульник, душица.
  • Диету: меньше жидкости, копченной и соленой пищи.
  1. Детям:
  • Особенная диета с высоким содержанием жиров и низким – белков. Это принуждает организм рассматривать жиры в качестве единственного источника энергии преобразуя его в кетоновые тела, что в свою очередь приводит к снижению регулярности припадков.
  • Нормализация калиево-кальциевого баланса в организме.
  • Обязательный прием жаропонижающих при высокой температуре.
  • Фитотерапия.

Для полного излечения необходимо устранить основные причины, только тогда будет получен действительно эффективный результат.

Приступ: первая помощь

Но в тех ситуация когда дело зашло далеко и грозит серьезными последствиями, нужно действовать незамедлительно:


  1. Уложите на спину и приподнимите голову, положите под нее сложенную одежду, чтобы человек не ударился во время судорог.
  2. Не старайтесь привести его в сознание или остановить приступ. Это бесполезно.
  3. В рот нужно положить носовой платок, чтобы предотвратить прикусывание языка.
  4. Сильно стиснутые зубы вам не размокнуть, вы можете нанести травму.
  5. При обильном слюнотечении голова должна быть повернута на бок. Так он не захлебнется.
  6. Может произойти одномоментная остановка дыхания. Это бывает, через несколько секунд оно восстановится.

Приступ длится 2-3 минуты, ваша задача не допустить травм, заглатывания языка и слюны для избегания гипоксии. Не разрешайте вставать человеку сразу, как он почувствовал себя лучше. Обычно состояние нормализуется через 10 минут после начала судорог.

Обязательно вызовите скорую если:

  1. Это беременная женщина.
  2. Это ребенок или пожилой человек.
  3. Судороги длятся больше 3 минут.
  4. Человек находится без сознания больше 10 минут.

Итак, теперь вы будете знать про эписиндром, что это такое и как проявляется. Какую первую медицинскую помощь можно оказать в этом случае. Ведь иногда секунды замешательства могут стоить человеку жизни.

Видео про симптомы и признаки эписиндрома

В этом ролике доктор педиатр Людмила Ивановна проведет прием пациента, у ребенка которой был приступ эписиндрома, даст ей полезные рекомендации:

Сборник ответов на ваши вопросы



Использование материалов сайта разрешено только с согласия правообладателя. Информация на сайте носит ознакомительный характер и не является руководством к действию. Перед применением медицинских рецептов обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Заметили ошибку? Сообщите нам! Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter. Спасибо!

Источник: http://1-vopros.ru/752-ehpisindrom-chto-ehto-takoe-i-kak-proyavlyaetsya.html

Эпилепсия, эпилептические синдромы

Эпилепсия (Э.) — это полиэтиологичное заболевание, обусловленное поражением головного мозга и характеризующееся повторными судорожными пароксизмами, внезапным отключением или болезненным изменением сознания в результате чрезмерных нейронных разрядов.

Э. характеризуется высокой частотой — до 1-1,5% населения в мире. Заболеваемость ею составляетслучаев на, распространенность — 5-10 случаев на 1000 человек. Не менее 1 припадка в течение жизни отмечается у 5% населения. У 20-30% больных заболевание эпилепсией носит пожизненный характер.



Э. встречается в 10 раз чаще PC и в 100 раз чаще бокового амиотрофического склероза.

Наследственные формы крайне редки, однако часто имеется генетическая предрасположенность. Мозг любого человека может ответить на раздражитель эпиприпадком при определенных условиях.

Этиопатогенез

Этиологические факторы: микродизонтогенез образований головного мозга, слабость тормозных ГАМК-эргических систем мозга, черепно-мозговая травма, гипоксия, интоксикации, инфекционные процессы. Частая причина — так называемый «инцизурный склероз»: в родовых путях головка плода испытывает большое давление, и в результате деформации черепа плода медиобазальные отделы височных долей мозга, испытывающего давление, устремляются в вырезку мозжечкового намета — щель Биша. Там эти участки мозга сдавливаются, ишемизируются. После завершения родов кости черепа перестают сдавливать мозг, но подвергшиеся компрессии участки могут не расправиться. Малоэластична ткань мозга у недоношенных. В нерасправившихся участках возникают ишемия, гипоксия и в дальнейшем — склерозирование. Грубая ткань служит источником аномальной эпилептической активности.

Определенную роль в генезе Э. играют и родовые травмы в результате наложения щипцов, несоответствия головки плода и размеров таза и проч.

В ряде случаев Э. может быть обусловлена развитием инсультов, опухолей мозга.



Причиной развития припадка является гиперсинхронная активность нейронов в эпилептическом очаге, которая может распространяться на другие отделы мозга. Основную роль в генерации приступа имеют: 1) блокада калиевых каналов (что затрудняет циркуляцию импульсов между нейронами), 2) преобладание возбуждающих нейротрансмиттеров (глутамата и аспартата), 3) снижение тормозящих нейротрансмиттеров (гамма-аминомасляная кислота). Характерна внезапная выраженная деполяризация нейронов головного мозга — локальная, либо распространяющаяся на соседние участки и ведущая к генерализованному припадку.

Выделяют три основных механизма развития эпиприпадка: 1) повышенная судорожная готовность мозга; 2) наличие эпилептического очага; 3) внешний эпилептический раздражитель. Вместе с тем мозг имеет противоэпилептические системы (участки периак-ведуктального вещества, ретикулярной формации и проч.), препятствующие распространению эпилептического возбуждения.

Классификации эпилепсии и эпиприпадков

Выделяют классификации Э. и классификации типов припадков:

  1. эпилепсии как болезни (хотя ВОЗ отрицает наличие большого количества случаев первичной Э., указывая на абсолютное преобладание вторичных, синдромальных форм Э., которые на практике редко могут быть выявлены из-за отсутствия технических возможностей обнаружения истинного этиологического фактора);
  2. симтоматической, или синдромальной вторичной эпилепсии — посттравматической, алкогольной, при опухоли головного мозга и проч.;
  3. единичного эпизода, связанного с необычным стечением ряда негативных факторов, приведших к развитию припадка. Так, при отравлении угарным газом возможно развитие припадка; в момент черепно-мозговой травмы, при резком повышении температуры на фоне инфекционного заболевания. Однако при отсутствии таких факторов припадки не будут повторяться.

В зависимости от возраста, в котором начинаются припадки, выделяют:

  1. Э. детского возраста — дебют приступов в возрасте от 0 до 14 лет;
  2. Э. взрослых —лет;
  3. позднюю Э. — у лиц старше 40 лет (всегда вторична, синдромальна). Нередко истинные причины позднего дебюта припадков — инсульты, черепно-мозговые травмы, опухоли, аневризмы, токсические факторы).

Упрощенная классификация эпилептических припадков

1. Генерализованные (с отключением сознания, без наличия очага эпиактивности в мозге):



2. Фокальные, парциальные (исходящие из конкретней части мозга):

  • Простые (с моторными, сенсорными, сенсомоторными, психическими симптомами): двигательные: с маршем — джексоновские; без марша — адверсивные, постуральные, речевые — вокальные или с остановкой речи; сенсорные (соматосенсорные, зрительные, вкусовые, обонятельные, слуховые, головокружения эпихарактера; вегетативные; психопатологические (дисфазия, дисмнезия, когнитивные, аффективные, иллюзорные, галлюцинаторные).
  • Сложные (простые + потеря сознания): начинающиеся как простые с последующим нарушением сознания; начинающиеся с нарушений сознания (с автоматизмами и без них).
  • Парциальные вторично генерализованные.

3. Неклассифицируемые эпилептические припадки.

В последние годы внимание привлекают эпилептические энцефалопатии как непароксизмальные формы Э., которые проявляются в части случаев не эпиприступами, а только тяжелым нарушением речи или прогрессирующей умственной деградацией. Они связаны с постоянной эпилептической активностью и маскируются под аномалии поведения, преходящие нарушения мозгового кровообращения, синдром школьной дезадаптации и проч.

Э. подразделяется на первичные (эссенциальные) формы (при них причины и механизм развития эпилепсии выявить не удается), Э. симптоматическую (здесь Э. служит синдромом какого-либо иного заболевания, например, опухоли мозга); криптогенную Э., или вероятно симптоматическую Э. (здесь имеется поражение мозга, но его причина неясна).

Международная классификация типов эпилепсии (Международная противоэпилептическая лига, 1989)


  1. Генерализованные Э. и синдромы: идиопатические, связанные с возрастом (детская, юношеская, взрослая Э.); симптоматические Э. или эписиндромы; криптогенные (вероятно, симптоматические).
  2. Локализационно обусловленные фокальные Э. (или синдромы): идиопатические, связанные с возрастом (детская, юношеская, взрослая Э.); симптоматические Э. или эписиндромы; криптогенные (вероятно, симптоматические).
  3. Недетерминированные Э. или эписиндромы.
  4. Особые синдромы (фебрильные, рефлекторные Э.).

Генерализованные припадки

При генерализованных припадках эпиактивность генерируется обоими полушариями, утрачивается сознание, признаки очаговости на ЭЭГ и при клиническом исследовании не выявляются, аура отсутствует.

Классические припадки — тонико-клонические судорожные припадки. Внезапно больной теряет сознание, падает, наступает тоническое сокращение мышц, преобладающее в разгибателях (длитсяс). Глаза обычно открыты, глазные яблоки несколько расходятся и отходят вверх, зрачки расширены, реакция на свет отсутствует. Дыхание прерывается, возникает цианоз. Набухают вены шеи. Затем тоническая ригидность мышц сменяется дрожанием: начинается клоническая фаза (длится от 1 до 5 мин). Восстанавливается дыхание, но оно неритмично. Судороги в мимической мускулатуре. Может быть прикус языка, упускание мочи, выделение слюны, окрашенной кровью при прикусе языка. Нарушения дыхания при приступе вызывают длительную гипоксию. После припадка возникает послеприпадочная кома (длится от 5 до 15 мин), возможен сон. После восстановления сознания — ощущение разбитости, слабости, боли в мышцах. Припадок амнезируется.

Возможны припадки только с тонической фазой, миоклонические пароксизмы.

Абсансы ранее некорректно называли малыми припадками. Характерен отсутствующий взгляд, прерывание текущей деятельности, покраснение или побледнение лица. При мгновенных абсансах действие не прерывается, возможен частичный контакт. На ЭЭГ при абсансах — комплексы пик-волна с частотой 3 в секунду.

Абсансы атонические проявляются внезапным падением тонуса мышц с невозможностью удерживать голову, возможно неожиданное падение на пол. Припадки возникают, как правило, в детском возрасте (от 2 до 5 лет), их частота достигает десятков за день.



Возможны психические изменения как следствие психотравмирующего воздействия заболевания, приема антиэпилептических средств, особенностей воспитания, состояний гипоксии при припадках. Они проявляются подчеркнутой аккуратностью, упорством, настойчивостью, угодливостью собеседнику при эмоциональной холодности, слащавостью, вспыльчивостью, злопамятностью, психической вязкостью. Изредка болезнь может вести к эпилептическому слабоумию. Наиболее часто психические нарушения, приводящие к деградации личности, возникают при некурабельных абсансах и сложных парциальных припадках. Возможны (редко) эпилептические психозы (частота— до 5%).

Фокальные (парциальные) припадки

При простых фокальных (парциальных) припадках сознание не нарушается. Симптомы зависят от локализации эпилептического очага. Моторные джексоновские приступы обусловлены очагами в моторной коре (моторные джексоновские припадки) и проявляются судорогами мышц. Эти судороги остаются локальными или могут распространяться на соседние мышечные группы (джексоновский марш). Например, с лица судороги могут распространиться на пальцы кисти, кисть, плечо и предплечье. При эпиприпадках в моторной речевой зоне возникают остановка речи, насильственные вокализмы, непроизвольное повторение слов.

Сенсорные джексоновские приступы проявляются парестезиями (ощущением онемения, ползания мурашек, жжения) в какой-либо части тела. Соматосенсорные джексоновские припадки — сочетание судорожного сокращения мышц и парестезии в той же области тела.

Зрительные припадки протекают с элементарными зрительными ощущениями (фотопсии, скотомы, амавроз), искажением восприятия (иллюзии, макро- или микропсии, галлюцинации). При слуховых припадках возникают элементарные слуховые галлюцинации — шум, звон, свист, а также ослабление или усиление звуков. В рамках обонятельных припадков возникают ощущения неприятного запаха, вкусовых — различные вкусовые ощущения. Вестибулярные припадки проявляются ощущением падения, головокружения.

Вегетативно-висцеральные припадки вызываются очагами в орбито-островково-теменной области коры и сопровождаются тошнотой, бледностью или покраснением лица, гипергидрозом, расширением зрачков, ощущением сухости во рту, болями в животе, чувством сжатия в горле, ощущением удушья, сердцебиением.



Сложные фокальные (парциальные) припадки сопровождаются некоторым нарушением сознания и амнезией припадка. Часто припадку предшествует аура («дуновение»), которая является его предвестником, постоянна для данного больного. Симптомы ауры определяются локализацией эпилептического очага; аура помнится больными. В качестве ауры выступают ощущения со стороны внутренних органов, тошнота, слабость, головокружение, онемение губ, боль в груди или сердце, нарушения дыхания, ощущение нереальности происходящего, непонятные ощущения в самом себе (деперсонализация). Возможны ощущения «уже виденного» или «никогда не виденного», слуховые и зрительные галлюцинации.

При пароксизмах, исходящих из височной области, возможны автоматизмы в виде жевания, чмокания, облизывания губ, глотания и проч. Возможны припадки амбулаторного автоматизма, во время которых больные могут уходить из дома и совершать действия, не отдавая отчет в происходящем (с амнезией периода автоматизма).

При сложных парциальных припадках могут возникнуть аффективные симптомы: страх, тревога, агрессия или чувство блаженства, радости.

Эпилептический статус

Эпилептический статус — повторение эпилептических припадков при отсутствии восстановления между ними ясного сознания или приступ, длящийся более 5 мин. Согласно иному определению, эпилептический статус — это фиксированное эпилептическое состояние вследствие частых повторяющихся припадков со стойкой потерей сознания не менее 30 минут или одного продолжительного эпилептического припадка, длящегося также не менее 30 минут.

Судорожный эпилептический статус — осложнение генерализованных тонико-клонических припадков, бессудорожный — осложнение абсансов или сложных парциальных припадков. Наиболее опасен статус «больших» судорожных припадков. После эпистатуса течение эпилепсии ухудшается, а эффективность медикаментозного лечения понижается. О возможности развития статуса свидетельствует учащение припадков и удлинение фазы поелеприпадочного оглушения. Обычно статус развивается у лиц, много лет страдающих Э. Однако он может быть и дебютом заболевания, провоцируясь массивной эндогенной вредностью (например, алкоголем) или прекращением приема антиэпилептических средств.



Основы терапии Э. Лечение может быть консервативным — медикаментозным (эффективно у 75-80% больных) или хирургическим. Наиболее часто проводится медикаментозная терапия, причем у большинства больных эффект обеспечивается приемом одного препарата (монотерапия). Лечение Э. индивидуально, непрерывно и длительно.

Базовые средства: препараты вальпроевой кислоты (депакин, конвулекс, конвульсофин), карбамазепины (финлепсин), ламиктал, габапентин, топирамат (топа-макс). Вид средства зависит от типа припадка. При тонико-клонических, тонических, клонических, миоклонических, генерализованных припадках препараты выбора: финлепсин, депакин (конвулекс). При абсансах показаны вальпроаты (депакин, конвулексс), клоназепам (антелепсин), а финлепсин противопоказан.

При миоклонических, акинетических абсансах применяют клоназепам, депакин. Больной должен отказаться от приема алкоголя. Начиная принимать препарат, больной должен принимать его ежедневно без пропусков. Отсутствие припадков на фоне приема препарата не означает, что можно оказаться от его приема. Смена препаратов без контроля врача недопустима.

При любом эпиприпадке на догоспитальном этапе в рамках неотложной помощи необходимо, не препятствуя судорогам, предупреждать травматизацию головы и туловища, обеспечивать проходимость дыхательных путей, не допуская западения языка. Следует извлечь съемные зубные протезы, по возможности ввести между зубами мягкий предмет для предупреждения прикуса языка, не препятствующий вместе тем дыханию (например, кусочек поясного ремня). При возможности внутривенно вводят диазепам (седуксен, сибазон, реланиум) в дозе 0,05-0,1 мг/кг веса на 20 мл 40% раствора глюкозы. Введение можно повторить черезмин (максимальная суточная доза—мг). При быстром введении или передозировке возможны остановка дыхания или дыхательная недостаточность, что потребует проведения интубации.

  • Оцените материал

Перепечатка материалов с сайта строго запрещена!



Информация на сайте предоставлена для образовательных целей и не предназначена в качестве медицинской консультации и лечения.

Источник: http://www.sweli.ru/deti/zdorove/detskie-bolezni/epilepsiya-epilepticheskie-sindromy.html

Что такое эписиндром и в чем особенности его причин и лечения

Эпилепсия как заболевание возникает в раннем детстве или на фоне пубертатного возраста. В современной медицинской практике нет достоверных данных о причинах появления эписиндрома.

Вследствие эпилепсии могут возникнуть не только психоэмоциональные, но и когнитивные нарушения. А в случае сильных судорожных приступов можно даже умереть. Поэтому нужно знать, как действовать во время обострения заболевания, а также его клинические проявления, чтобы вовремя помочь и облегчить страдания больного.

Из истории и статистики

В древние времена к эпилепсии относились весьма настороженно, считая ее психическим заболеванием. Таких людей избегали и всячески унижали, полагая, что эта болезнь «от дьявола».



Многие страны с низким уровнем развития цивилизации не изменили своего отношения к этому заболеванию до сих пор, хотя достижения современной медицины опровергли безосновательность такого стереотипного мышления.

Новые терапевтические подходы к лечению кардинально изменили общественные взгляды в развитых странах и способствовали положительной социальной адаптации, облегчению соматических страданий больных эпилепсией.

По мнению врачей, эпилепсия-это хроническое расстройство мозговой деятельности со специфическими клиническими изменениями в виде припадочных состояний. По статистическим данным ВОЗ в мире около 50 миллионов людей страдают эти заболеванием.

Приблизительно их число составляет от 4 до 9 случаев на 1000 людей. Более половины больных проживает в странах с низким уровнем жизни. Эпилепсию невозможно диагностировать при одном судорожном припадке. Как правило, они происходят чаще с определенным разрывом во времени.

Судорожные припадочные состояния проявляются непроизвольно и кратковременно в виде непроизвольных судорог любой части тела, или всего тела.

Часто такие судорожные состояния сопровождаются потерей сознания, рвотой, конвульсиями конечностей. Припадочные состояния могут происходить в любое время суток. В зависимости от клинического течения заболевания (основное или сопутствующее) их количество колеблется от одного в год-до нескольких приступообразных припадков в день.

Количество эпилептиков в последнее десятилетие значительно возросло, поэтому исследования в этой области продолжаются. Особенно, в странах с низким уровнем жизни (от 7-14 на 1000 человек).

Ежегодно в мире эпилепсию диагностируют у 2,3 миллиона человек. Вспышки заболевания характерны для стран с высоким риском эндогенно-органических заболеваний, низким уровнем медицинского обслуживания(родовые травмы, отсутствует экстренная помощь в дорожно-транспортных происшествиях, финансовые трудности в получении качественной медицинской помощи). В 65% случаях эпилепсия поддается медикаментозному лечению.

Этиология заболевания

Причины эпилептических припадочных состояний до конца не изучены. Многие исследования доказывают наследственный характер заболевания.

Кроме наследственного фактора, в качестве причин ученые рассматривают условия внутриутробного развития плода и раннее постнатальное травмирование мозга ребенка при родах или инфицирование в натальном периоде стафилококковой, или стрептококковой инфекцией. В 25% случаев патогенез заболевания выяснить не удалось. В целом, исследователям удалось составить классификацию основных причин эпилепсии .

  • травмирование мозга при родах или в перинатальном периоде;
  • врожденные генетические отклонения в развитии;
  • травмирование головы;
  • кровоизлияния в мозг;
  • менингококковая, энцефалитная, стрептококковая инфекции;
  • генетические синдромы;
  • опухолевые процессы;
  • эклампсия;
  • алкогольная абсистенция.

Основные формы заболевания

В медицине классифицировали виды эпилепсии, исходя из вероятной этиологии и локализации очага поражения головного мозга. Различают следующие виды заболевания:

  1. Фокальная форма. Определяется в случае локального проявления. Бывает симптоматическая (лобная, теменная, височная, затылочная), идиопатическая (вследствие органического поражения головного мозга, криптогенная (без определенной этиологии).
  2. Генерализированная форма. Судорожные состояния, в которых задействованы оба полушария головного мозга.

Симптоматические проявления

Основным эписимптомом являются судороги с потерей сознания. Характерные особенности дополнительных симптомов свидетельствуют об определенной области поражения головного мозга.

Условно различают простые и сложные судорожные состояния. При простых наблюдается кратковременные судороги головы и конечностей без потери сознания. В сложных судорожных припадках сознание полностью отключено.

Фокальная форма эпилепсии сопровождается следующей симптоматикой:

  1. При поражении лобных долей: задействована одна половина тела: руки, ноги, лицо,которые конвульсивно напрягаются. Появляется обильное слюноотделение и непроизвольное выкрикивание. Глаза и голова конвульсивно отводятся в сторону.
  2. При височном очаге поражения наблюдаются слуховые галлюцинации, повышение температуры, усиленное сердцебиение, потоотделение, рези в животе и тошнота. Возможно нарушение остроты зрения, слуха и речи. Для больных женщин этот приступ может повторяться в предменструальном периоде. Для височной эпилепсии характерен лунатизм.
  3. Признаками теменной эпилепсии является онемение отдельных участков тела, головокружение, потеря пространственной ориентации, нарушение сознания.
  4. В случае затылочного эписиндрома на коже вокруг глаз появляются цветные круговые пятна, частое подергивание век и частичная потеря зрения.

Кратковременные фокальные приступы могут переходить в сложную (генерализованную) форму. Симптоматически это выглядит как полная потеря сознания, замирание пострадавшего с отрытыми глазами и «окаменелым «лицом.

Далее у больного повышается артериальное давление, наблюдаются пенистые выделения изо рта, непроизвольное мочеиспускание и дефекация. Такое состояние может сопровождаться от несколько секунд до минуты и проходит самостоятельно. После приступа больной приходит в сознание, но то, что с ним произошло, не помнит.

Диагностика эписиндрома

Для начала врач собирает анамнез заболевания: тип припадка, условия появления судорог, причина такого состояния, ощущения больного.

Далее проводят неврологический осмотр. В качестве дополнительного исследования назначают электроэнцефалографию лобных долей. Как метод, совершенно безвредный, но информативный, так как определяет очаг поражения и эпилептическую активность в коре головного мозга.

Диагностику проводят в течение 20 минут и используют при этом разные раздражители (звуковые, зрительные), изменяют ритм дыхания. Это определяет установить возможную патологическую электрическую активность. Диагностику проводят в условиях стационара. Для сравнения показателей мозговой активности, ее проводят во время сна и в течение дня.

Для исключения злокачественной этиологии проводят компьютерную томографию и магнито-резонансную томографию. Последняя поможет определить нарушения кровообращения и другие структурные изменения в коре головного мозга.

Комплекс терапевтических мероприятий

Лечение эпилепсии начинают после повторения приступов. В качестве лекарственных препаратов чаще других назначают Вальпроат и Карбамазепин.

После курса лечения (приблизительно через месяц) назначают Леветирацетам и Топирамат. Еще через месяц оценивают общее состояние больного и характер повторения приступов. Если судорожные состояния не прекратились, один из препаратов заменяют и продолжают лечение.

К сожалению, только таким экспериментальным методом можно подобрать оптимальное лечение, которое может длиться до 3 лет. Одновременно можно принимать два противоконвульсивных препарата. Они считаются не совсем безвредными и оказывают побочные действия на организм.

Больные с эпилептическим симптомом должны обследоваться один раз в месяц у профильного специалиста и один раз в полугодие контролировать общее состояние здоровья у смежных специалистов. При положительной динамике выздоровления врач может назначить меньшую дозу или отменить лечение. Если на этом фоне эписимптом активизируется, то лечение продолжают.

Возможные соматические осложнения

Больные с эпистатусом состоят в «группе риска» и могут иметь сопутствующие соматические нарушения:

  1. Пневмонию. Во время приступов в дыхательные пути могут попасть мелкие частички еды. Они могут провоцировать воспалительный процесс.
  2. Отечность легких. Судороги повышают артериальное давление, развивается кислородное голодание. На этом фоне развивается отек легкого.
  3. Разные травмирования. Во время приступа больной может повредить мышцы, сломать конечности или повредить позвоночник.
  4. Токсические нарушения. Появляются боли в животе, запоры.
  5. Аллергические реакции в виде головокружения, головных болей, повышение температуры, утомляемости, крапивницы и раздражительности.
  6. Нарушения психоэмоционального характера: депрессии, психопатии, неврастении.

Профилактические меры

Исходя из этиологии эписиндрома, можно снизить риск заболеть симптоматической (приобретенной) формой болезни. В качестве профилактических мер врачи рекомендуют:

  • избегать чрезмерного употребления алкогольных напитков;
  • ограничить потребление кофе и жирной пищи;
  • обеспечить комплекс медицинских процедур по уходу за новорожденными в перинатальный период;
  • больным с эписиндромом во избежание повторения приступов категорически запрещается работа на высоте, на воде, контакт с промышленными ядами, профессиональная деятельность,требующая повышенной концентрации внимания и монотонных действий.

В целом, причиной эпилептических припадков могут быть врожденный и приобретенные факторы. Лечение заболевания симптоматическое.

Эффективность выздоровления зависит от постоянного наблюдения, применения лекарственных препаратов и профилактических мер. При хроническом состоянии лекарства принимают пожизненно.

Этот раздел создан чтобы позаботиться, о тех, кому необходим квалифицированный специалист, не нарушая привычный ритм собственной жизни.

Источник: http://neurodoc.ru/bolezni/epilepsiya/episindrom.html

Эпилептический синдром

Эпилептический синдром характеризуется судорожными припадками, эпизодически возникающими расстройствами сознания с постепенным снижением интеллекта. Одним из характерных признаков синдрома является большой судорожный припадок. Обычно он начинается внезапно. Иногда можно установить так называемые предвестники его: за 1—2 дня до приступа отмечается плохое самочувствие, головная боль, нарушение сна, аппетита, повышенная раздражительность и т. д. У большинства больных большой припадок начинается с появления ауры. Последняя по своим проявлениям весьма разнообразна, но у одного и того же больного носит стереотипный характер.

Анализ содержания ауры позволяет иногда установить область головного мозга, в которой возникает эпилептический разряд (эпилептогенный очаг). Различают следующие основные виды ауры: сенсорную, вегетативную, моторную, психическую и сенситивную. К сенсорной ауре относят разнообразные нарушения со стороны органов чувств (зрительные, обонятельные, вкусовые); нередко наблюдается вестибулярная аура. Вегетативная (висцеральная) аура часто проявляется неприятными ощущениями в сердце, ощущением жара или холода в голове, усиленной перистальтикой кишечника, позывом на мочеиспускание и т. д. При сенситивной ауре больные испытывают парестезии в тех или иных участках тела; при психической — ощущение страха или, наоборот, блаженства, радости. Моторная аура выражается в том, что больные перед припадком начинают бежать или застывают в одной позе.

После ауры (длительность ее несколько секунд) больной теряет сознание; в этот момент можно услышать своеобразный крик, обусловленный спазмом голосовых связок. Сразу же появляются тонические судороги, которые продолжаются в течение 15—20 сек. Дыхание во время этой фазы задерживается, шейные вены набухают, лицо становится мертвенно-бледным, постепенно нарастает цианоз. Тоническая фаза сменяется клоническими судорогами (длительность фазы — 2—3 мин), дыхание становится хриплым, шумным, возможно западение языка. Цианоз лица постепенно исчезает, изо рта выделяется пенистая слюна, часто окрашенная кровью вследствие прикусывания языка или внутренней поверхности щеки. Больной не отвечает на раздражители, зрачки расширены и не реагируют на свет, сухожильные рефлексы не вызываются. В этот период нередко отмечается непроизвольное мочеиспускание, реже — дефекация. Иногда больной, не выходя из сопорозного состояния, погружается в глубокий сон.

В среднем длительность судорожного припадка 3— 4 мин. После приступа больные жалуются на чувство разбитости, вялости, сонливости. О самом припадке больной не помнит. Частота приступов различна. Наряду с большими судорожными припадками наблюдаются абортивные приступы (только тоническая фаза или полное отсутствие судорожных компонентов).

Кроме больших припадков отмечаются малые (petit mal), во время которых больной на несколько секунд теряет сознание, но не падает; иногда наблюдаются подергивания мышц лица, взгляд больного устремлен в одну точку, появляется бледность лица. В некоторых случаях больной совершает различные непроизвольные движения. После приступа он продолжает свое занятие или беседу, не замечая, что с ним произошло. Самым кратковременным приступом расстройства сознания при эпилептическом синдроме является абсанс, во время которого больной как бы выключается на мгновение из реальной обстановки.

Наиболее характерное проявление расстройства сознания при синдроме — так называемое сумеречное состояние, основными признаками которого являются: помрачнение сознания на определенное время, нарушение ориентировки в месте и времени, наличие галлюцинаций и иллюзий устрашающего характера. Длительность такого состояния — от нескольких минут до нескольких часов. После приступа наблюдается полная амнезия. В некоторых случаях сумеречное состояние сознания характеризуется картиной амбулаторного автоматизма (транс). Больной совершает ряд сложных действий, но после окончания приступа не может вспомнить, что он делал.

22.02.2016

  • Теперь сайт адаптивен к мобильным устройствам. Приятного пользования.

Источник: http://spina.pro/symptom/je/jepilepticheskijj-sindrom.php

Эпилептический синдром: причины, симптомы, лечение

Эпилептический синдром характеризуется постоянными эпилептическими припадками, при которых возникает судорожное состояние. У новорожденного заболевание спровоцировано генетическими дефектами в обменных процессах, гипоксией, поражениями перинатального характера. Синдром часто спровоцирован инфекционными заболеваниями. Маленькие дети такие припадки имеют, когда повышается температура тела.

Причины эпилептического синдрома

1. В результате черепно-мозговой травмы, судорожное состояние может возникать в острый или поздний период.

2. Спровоцировать эпилептический синдром может злокачественная опухоль в головном мозге.

3. После 50 лет эпилептический синдром могут вызвать дегенеративные, сосудистые заболевания в головном мозге, они возникают у тех, кто перенес инсульт.

4. Наследственные причины, припадки спровоцированы генетической предрасположенностью.

Симптомы эпилептического синдрома

1. Внезапные судороги.

2. За 2 дня у человека может возникнуть сильнейшая головная боль, он плохо себя чувствует, возникают проблемы со сном, после снижается аппетит, больной раздражается по разным поводам.

3. Припадки длятся около трех минут, после человек становится сонливым, вялым и разбитым.

4. Абортивный тип приступов, при них человек может потерять сознание, начинают дергаться лицевые мышцы, больной смотрит в одну точку, не может подвигаться. После того как приступ прошел, человек может нормально разговаривать, ему не становится хуже.

5. При эпилептическом синдроме возникают проблемы с сознанием, человек плохо ориентируется во времени, местности, у него возникают галлюцинации, иллюзии. Длится приступ несколько часов, затем больной все забывает.

Из-за чего возникает эпилептический синдром у детей?

Особенно опасны судороги у ребенка, потому что у него незрелая мозговая структура, нервные волокна. Возникает эпилептический синдром из-за перегревания, менингита, спазмофилии, инфекционного заболевания, травмы головы. У ребенка может быть нарушен обменный процесс. У новорожденного синдром провоцирует асфиксия, гемолитическое заболевание, сбои в эндокринной системы, последствие сильнейшей интоксикации организма, симптом заболевания сосудов, сердца.

Проявление эпилептического синдрома у ребенка

1. Тонические судороги, при них сокращение мышц является продолжительным. Ребенок сгибает суставы, вытягивает нижние конечности, запрокидывает голову. Дыхание и пульс замедлены, нарушен контакт с окружающей средой, в некоторых ситуациях человек полностью его теряет.

2. Клонический тип сокращения. Наблюдаются ритмичные и активные судороги, сначала поражаются лицевые мышцы, после скелет. Учащены дыхание с пульсом. Бледнеет кожа, выделяется пена со рта.

Сначала наблюдается тонический тип судорог, после клонический, сколько будет длиться, зависит от индивидуальных особенностей организма.

Способы лечения эпилептического синдрома у ребенка

Первым делом нужно выявить, из-за чего возникло заболевание. В том случае, если эпилептический синдром возникает из-за нехватки калия, нужно позаботиться о том, чтобы он поступил в организм. Когда судорожное состояние возникает из-за высокой температуры, необходимо принимать жаропонижающие лекарственное средство. Если симптоматика не снимается, внутривенно назначаются медикаменты против судорог.

У взрослого эпилептический синдром лечит психиатр, невропатолог. Психиатрическая помощь нужна при серьезном нарушении, отклонении, слабоумии, остром психозе. Иногда больной не может реально оценить свое состояние. Насильно госпитализировать человека нельзя. При курсе терапии важно соблюдать основные правила диеты, в нем не должно быть белка.

Синдром лечится сложно, важно полностью избавиться от приступов, избежать побочного действия на организм. Чтобы расслабить мышечную систему, необходимо принимать транквилизаторы, лечение будет правильным, если человек будет как можно больше отдыхать. В рационе питания должно быть как можно меньше жидкости, соленого, острого. Важно, побольше спать, постоянно заниматься спортом.

Советуют использовать при лечении лекарственный вид растения. Чтобы приготовить настой, необходимо смешать душицу, багульник, пижму, фиалку, чистотел, копытень, фиалку, омелу, липу, достаточно двух столовых ложек сбора, залить кипятком – 500 мл. Настоять в течение ночи. Курс терапии не меньше трех месяцев.

Особенности эпилептического статуса

Если вовремя не излечить эпилептический синдром, заболевание может осложниться. При нем постоянно повторяются припадки, они начинают учащаться. В результате возникают проблемы с обменными процессами.

При эпилептическом статусе приступов очень много, сознание может вовсе не проясняться, если вовремя не избавиться от синдрома, возникает кома. Резко может ухудшиться состояние больного, если судороги становятся продолжительными. Затем возникает мышечная гипертония, она превращается в атонию. Может нарушаться дыхание. После того как судороги прекращаются у больного расширяются зрачки, приоткрывается рот. Если вовремя не оказать медицинскую помощь больному, человек может умереть.

С эпилептическим статусом пациент поступает в реанимацию, внутривенно вводится Дифенин, Диазепам, Тиопентал. Эпилептический статус развивается из-за недостаточного курса терапии, если снизили дозировку препарата, в случаи интоксикации организма, инфекционного заболевания, черепно-мозговой травмы. Может усугубиться, если больной злоупотребляет алкогольными напитками.

Итак, эпилептический синдром – это не инвалидность, с ним человек может полноценно работать, жить. Важно регулярно принимать препараты, следить за тем, как развивается заболевание, не допускать его обострения. В том случае, если симптоматика становится продолжительной, необходимо срочно принять меры. Осторожно нужно водить автомобиль, плавать, работать с разными механизмами.

Интересные статьи:

Криоглобулинемический синдром поликлоновый (смешанный): патогенез, клиника

Полифагия – причины, симптомы, как избавиться?

Ночные судороги в ногах: причины, лечение

Ощущение нехватки воздуха при дыхании

Информационно-познавательный медицинский портал, постоянно обновляющийся медицинскими статьями, новостями, актуальными заболеваниями, симптомами и методами лечения. Все права защищены ©. Размещенные на сайте материалы, включая статьи, могут содержать информацию, предназначенную для пользователей старше 18 лет, согласно Федерального закона №436-ФЗ от 29.12.2010 года «О защите детей от информации, причиняющей вред их здоровью и развитию». 18+. При использовании материалов сайта активная гиперссылка, индексируемая поисковыми системами, обязательна! Ресурсы и лица, уличенные в несанкционированном копировании, будут преследоваться по закону (статья 7.12 Кодекса РФ «Об административных нарушениях»). Информация носит справочный характер, проконсультируйтесь с врачом! Не занимайтесь самолечением! При первых признаках заболевания обратитесь к врачу! Данный сайт не является средством массовой информации!

Источник: http://medportal.su/epilepticheskij-sindrom-prichiny-simptomy-lechenie/